Lusika Wan

麻黄12g    苦杏仁60g

　　石膏60g    甘草12g

　　细辛6g    炒紫苏子60g

　　炒芥子12g    炒牛劳子30g

　　瓜萎皮60g    射干30g

　　青黛30g    蛤壳60g

　　天花粉60g    栀子(姜炙)60g

　　人工牛黄5g

以上十五味，除人工牛黄外，其余麻黄等十四味粉碎成细粉；将人工牛黄研细，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜90~100g制成大蜜丸，即得。

本品为黑绿色的大蜜丸；气微，味甜、苦。

宜肺、化痰、止咳。用于痰浊阻肺所致的顿咳、咳嗽，症见咳嗽阵作、痰鸣气促、咽干声哑；百日咳见上述证候者。

1.顿咳 因外感时行疠气侵入肺系，热痰交结气道所致。症见咳嗽阵作，痉咳不已，痰鸣气促，咽红肿痛，伴有呕吐，胁痛，痰中带血，舌苔白或黄，脉滑数；百日咳见上述证候者。

　　2.咳嗽 因痰热蕴肺所致。症见咳嗽痰多，稠黏难咯，面赤唇红，烦躁不宁，尿赤，便干，舌红苔黄，脉滑数；急性支气管炎见上述证候者。

梨汤或温开水送服。一次1丸，一日2次。

目前尚未检索到不良反应报道。

尚不明确。

1.体虚久咳者慎用。

　　2.服药后病情未见好转，出现惊厥、室息者，应及时采取相应急救措施。

　　3.本品含细辛，不宜长期、过量服用。

　　4.百日咳患儿应及时隔离治疗。

　　5.饮食宜清淡，避免接触异味、烟尘，忌食辛辣刺激性食物。

(1)取本品，置显微镜下观察：不规则片状结晶无色，有平直纹理(石膏)。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或斜方形，排列紧密(天花粉)。果皮含晶石细胞类圆形或多角形，直径17~31μm,壁厚，胞腔内含草酸钙方晶(栀子)。种皮细胞类圆形、长圆形或形状不规则，壁网状增厚似花纹样(炒紫苏子)。不规则块片或颗粒蓝色(青黛)。草酸钙柱晶直径约至34μm(射干)。气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状(麻黄)。内果皮石细胞表面观呈尖梭形或长圆形，镶嵌紧密，侧面观类长方形或长条形，壁厚，木化，纹孔横长(炒牛劳子)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成品纤维(甘草)。

　　(2)取本品9g,剪碎，加乙酸乙酯20ml,加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　(3)取本品15g,剪碎，加硅藻土7.5g,研匀，加三氯甲烷30ml,加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛劳昔对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以三氯甲烷-甲尊(20:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　(4)取本品6g,剪碎，加硅藻土3g,研匀，加乙醚25ml,没渍1小时，时时振摇，滤过，弃去乙醚液，药渣挥尽乙醚，加乙酸乙酯25ml,超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取栀子昔对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取供试品溶液5μl,对照药材溶液及对照品溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(12:10:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，

　　(5)取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，分别加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取〔鉴别(4)项下的供试品溶液1μl及上述对照品溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-三氧甲烷-冰酷酸(2:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(15:85)为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备取重量差异项下的本品，剪碎，取约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml,密塞，称定重量，超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每丸含栀子以栀子背(C₁₇H₂₄O₁₀)计，不得少于1.4mg。

每丸重1.5g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3