Erlong Wan

龙胆500g         黄芩500g

　　地黄500g         泽泻 500g

　　木通500g         栀子500g

　　当归500g        九节菖蒲500g

　　甘草500g   羚羊角25g

以上十味，羚羊角镑丝，用羚羊角重量30%的淀粉制成稀糊，与羚羊角丝拌匀，干燥；再与龙胆等九味混合，粉碎成细粉。每100g粉末加炼蜜150~170g，制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

本品为黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；味苦。

清肝泻火，利湿通窍。用于肝胆湿热所致的头晕头痛、耳聋耳鸣、耳内流脓。

1.耳聋 由肝胆火盛，循经上扰耳窍所致耳聋。症见听力下降，耳鸣伴头痛，眩晕，面红，目赤，口苦咽干，烦躁易怒，舌红苔薄黄，脉弦数；神经性耳聋见上述证候者。

　　2.脓耳 由肝经湿热，邪毒蕴结耳内，久而不愈，腐灼黏膜，化而为脓，症见耳内生疮，肿痛刺痒，破流脓水，久不收敛，听力下降，伴头痛，眩晕，面红，目赤，口苦咽干，烦躁易怒，舌红苔黄，脉弦数；化脓性中耳炎见上述证候者。

口服。小蜜丸一次7g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

目前尚未检索到不良反应报道。

尚不明确。

1.脾胃虚寒者慎用。

　　2.服药期间忌食辛辣、油腻食物。

　　3.孕妇慎用。

（1）取本品，置显微镜下观察:韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或不规则形，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色（栀子）。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（地黄）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（当归）。纤维束周围的细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。不规则碎块稍有光泽，均匀分布裂缝状或圆形孔隙（羚羊角）。

　　（2）取本品12g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加乙醚40ml，超声处理10分钟，滤过，药渣备用。滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5~10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取〔鉴别〕（2）项下的备用药渣，挥去乙醚，加盐酸3ml与三氯甲烷40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%磷钼酸溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品10g，剪碎，加硅藻土8g，研匀，加乙醚50ml，加热回流40分钟，滤过，取药渣挥去乙醚，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为20cm），用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10°C以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取岀，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（5）取黄芩苷对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（4）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5~10μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（50:50:0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备  取黄芩苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备  取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，小蜜丸每lg不得少于2.6mg；大蜜丸每丸不得少于18.0mg。

（1）小蜜丸　每45丸重7g

　　（2）大蜜丸　每丸重7g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3