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通窍鼻炎片

  • 拼音

    Tongqiao Biyan Pian

  • 处方

    炒苍耳子 200g 防风 150g

      

      黄芪 250g         白芷 150g

      

      辛夷 150g         炒白术 150g

      

      薄荷 50g

  • 制法

    以上七味,取白芷、炒白术80g粉碎成细粉,剩余炒白术及其余炒苍耳子等五味,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至适量,与上述粉末混匀,干燥,粉碎,制成颗粒,压制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。

  • 性状

    本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄棕色至棕褐色;味微苦、辛凉。

  • 功能与主治

    散风固表,宣肺通窍。用于风热蕴肺、表虚不固所致的鼻塞时轻时重、鼻流清涕或浊涕、前额头痛;慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎见上述证候者。

  • 临床应用

    1.鼻窒 由风热蕴肺,表虚不固所致。症见鼻塞时轻时重,或交替性鼻塞,遇冷则塞减,鼻气灼热,鼻涕色黄量少,嗅觉减退:伴有头昏不清,咳嗽痰黄,时有胸中烦热,易汗出,舌尖红,苔薄黄,脉浮无力;慢性鼻炎见上述证候者。

      

      2.鼻熟 由风热蕴肺,表虚不固所致。症见阵发性鼻痒。喷嚏,流鼻涕.小便色黄,大便干燥,易汗出,舌尖红,苔薄黄,脉浮数无力:过敏性鼻炎见上述证候者

      

      3.鼻渊 由风热蕴肺,表虚不固所致。症见发病急,鼻塞,涕黄或白黏,量少;多有头痛,发热,畏寒,咳嗽,易汗出·舌质红,苔薄黄,脉浮数无力;鼻窦炎见上述证候者。

  • 用法与用量

    口服。一次5~7片,一日3次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    1.外感风寒或气滞血瘀者慎用

      

      2.服药期间戒烟酒,忌辛辣食物。

      

      3.本品含有苍耳子,不宜过量和久用。

  • 鉴别

    (1)取本品,置显微镜下观察,草酸钙针晶细小,长10~32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中(炒白术)。

      

      (2)取本品10片,糖衣片除去糖衣,研细,加石油醚(60~90℃)10ml,超声处理20分钟,滤过,药渣备用,滤液挥散至约1ml,作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.1g,加石油醚(60~90℃)1ml,超声处理20分钟,放置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (3)取〔鉴别〕(2)项下石油醚提取后的备用药渣,挥干,加正丁醇15ml,加热回流2小时,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液洗涤3次,每次15ml,取正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗至中性,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(63∶35∶10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

      

      (4)取本品10片,糖衣片除去糖衣,研细,加石油醚(60~90℃)30ml,超声处理5分钟,滤过,弃去石油醚液,残渣加甲醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,放冷,加在D101型大孔吸附树脂柱(内径为10~15mm,柱高为12cm)上,分别用水、20%甲醇、30%甲醇各40ml依次洗脱,收集30%甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苍耳子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(3∶10∶2∶2∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

  • 检查

    应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(54∶46)为流动相;检测波长为248nm。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于5000。

      

      对照品溶液的制备  取欧前胡素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备  取本品20片,糖衣片除去糖衣,精密称定,研细,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每片含白芷以欧前胡素(C16H14O4)计,不得少于60μg。

  • 规格

    薄膜衣片每片重0.3g(相当于饮片1.1g)

  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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