Zhizi Jinhua Wan

栀子116g     黄连4.8g

　　黄芩192g     黄柏60g

　　大黄116g     金银花40g

　　知母40g     天花粉60g

以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

本品为黄色至黄褐色的水丸；味苦。

清热泻火，凉血解毒。用于肺胃热盛，口舌生疮，牙龈肿痛，目赤眩晕，咽喉肿痛，吐血衄血，大便秘结。

1.口疮 由肺胃热盛上蒸于口所致。症见口腔黏膜充血水肿，破溃疼痛，口热口干，便秘，尿黄，舌红苔黄，脉弦洪数；复发性口疮，急性口炎见上述证候者。

　　2.牙宣、牙痈 因肺胃火盛、上蒸于龈所致，牙龈充血肿胀，渗出出血，化脓疼痛，口热口臭，口干口渴，便干，尿黄，舌红苔黄，脉弦实数；急性牙龈(周)炎、急性化脓性龈(周)炎见上述证候者。

　　3.喉痹 因肺胃火盛，外感风热所致。症见咽喉黏膜充血，发红、水肿、疼痛，咽干咽痒，便干，尿黄，舌苔黄，脉弦实数；急性咽炎见上述证候者。

　　4.暴风客热 因外感风热，肺胃火盛，引动肺经实火，上攻头目而致。症见目赤肿痛，头痛口苦，烦躁易怒，便秘，尿黄，舌红苔黄，脉弦数：急性结膜炎见上述证候者。

口服。一次9g，一日1次。

目前尚未检索到不良反应报道。

孕妇禁用。

1.阴虚火旺者慎用。

　　2.服药期间忌食辛辣食物。

　　3.体弱年迈者慎用。

（1）取本品，置显微镜下观察：韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（黄连）。纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚（黄柏）。草酸钙针晶成束或散在，长26~110μm（知母）。草酸钙簇晶大，直径60~140μm（大黄）。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或不规则形，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色（栀子）。 花粉粒类球形，直径约76μm，外壁具刺状雕纹，具3个萌发孔 （金银花）。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或斜方形，排列紧密（天花粉）。

　　（2）取本品2g，研细，加乙醚10ml，振摇10分钟，弃去乙醚，药渣挥干，加乙酸乙酯20ml，加热回流1小时，取出，放冷，滤过，药渣备用，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每 1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10∶6∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3） 取〔鉴别〕（2）项下乙酸乙酯提取过的药渣，用乙酸乙酯洗涤2次，每次5ml，弃去乙酸乙酯液，药渣挥去乙酸乙酯后，加甲醇15ml，浸泡30分钟，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液8μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品3g，研细，加25%硫酸溶液10ml，加热回流1小时，放冷，加三氯甲烷15ml，加热回流30分钟，分取三氯甲烷层，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个黄色斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变成红色。

　　（5）取本品5g，研细，加甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液加在中性氧化铝柱（100~200目，5g，内径为1cm）上，收集流出液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材和黄柏对照药材各0.05g，分别加甲醇5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液加甲醇至5ml，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（12∶3∶6∶3∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108） 。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（11∶89）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备  取栀子苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备  取本品适量，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1g含栀子以栀子苷（C₁₇H₂₄O₁₀）计，不得少于2.8mg。

每袋装9g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3