Qili San

血竭500g     乳香（制）75g

　　没药（制）75g    红花75g

　　儿茶120g     冰片6g

　　人工麝香6g    朱砂60g

以上八味，除人工麝香、冰片外，朱砂水飞成极细粉；其余血竭等五味粉碎成细粉。将人工麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。

本品为朱红色至紫红色的粉末或易松散的块；气香，味辛、苦，有清凉感。

化瘀消肿，止痛止血。用于跌扑损伤，血瘀疼痛，外伤出血。

1.跌打损伤 多由外伤、扭挫所致，症见伤处肿胀疼痛，青紫，活动受限；软组织损伤见上述证候者。

　　2.外伤出血  多由外力诸如跌打、刀伤所致，症见出血，肢体局部肿痛，畸形，活动受限，舌质紫黯，脉弦涩；脱臼、骨折、切割伤见上述证候者。

口服。一次1~1.5g，一日1~3次；外用，调敷患处。

目前尚未检索到不良反应报道。

1.孕妇禁用。

　　2.皮肤过敏者禁用。

1.骨折、脱白者宜手法复位后，再用药物治疗。

　　2.本品应在医生指导下使用，不宜过量、长期服用。

　　3.本品宜饭后服用。

（1）取本品，置显微镜下观察：不规则块片血红色，周围液体显鲜黄色，渐变红色（血竭）。不规则团块无色或淡黄色，表面及周围扩散出众多细小颗粒，久置溶化（乳香）。花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色长管道状分泌细胞；花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色（朱砂）。

　　（2）取本品0.2g，加乙醇2ml，振摇，滤过。取滤液5滴，置白瓷皿中，加1%盐酸溶液3滴与0.5%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液2ml，置水浴上加热，溶液周围应显紫色或紫红色。

　　（3）取本品0.2g，加乙醚5ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的两个斑点。

应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。

取本品约2g，称定重量，用乙醇作溶剂，照浸出物测定法（通则2201醇溶性浸出物测定法一一热浸法）测定。

　　本品含醇溶性浸岀物不得少于60%。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50:50）为流动相；检测波长为440nm；柱温为40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备取血竭素高氯酸盐对照品约9mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，用3%磷酸甲醇溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含血竭素高氯酸盐36μg，相当于每1ml含血竭素26μg）。

　　供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取0.10~0.15g，精密称定，置15ml具塞试管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法    分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1g含血竭以血竭素（C₁₇H₁₄O₃）计，不得少于5.5mg。

每瓶装（1）1.5g （2）3g

密封，置阴凉处。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3