Wuhu San

当归350g 红花350g

　　防风350g 制天南星350g

　　白芷240g

以上五味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。

本品为橘黄色至暗黄色的粉末；气微香，味微辛。

活血散瘀，消肿止痛。用于跌打损伤，瘀血肿痛。

跌打损伤 因各种暴力因素如闪挫、外力打击、跌倒、扭转过度等导致肌肉、韧带或关节的损伤，症见局部青紫肿胀、疼痛剧烈、功能活动受限；急性腰扭伤、急性肩部扭挫伤、踝关节扭挫伤、陈旧性踝部损伤见上述证候者。

温黄酒或温开水送服。一次6g，一日2次;外用，白酒调敷患处。

目前尚未检索到不良反应报道。

孕妇禁用。

本品应在医生指导下使用，勿过量、久服。

（1）取本品，置显微镜下观察；淀粉粒复粒由8～12分粒组成（白芷）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（当归）。花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色长管道状分泌细胞；花粉粒圆球形或椭圆形，直径约至60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。油管含金黄色分泌物，直径约30μm（防风）。草酸钙针晶成束或散在，长约至90μm（制天南星）。

　　（2）取本品3g，加乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材、白芷对照药材各1g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品3g，加80%丙酮10ml，超声处理10分钟，静置，取上清液，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（7∶0.4∶2∶3）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（32∶48）为流动相；检测波长为292nm。理论板数按升麻素苷峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备  取升麻素苷对照品和5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含升麻素苷100μg和5-O-甲基维斯阿米醇苷60μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备  取本品，混匀，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。

　　测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1g含防风以升麻素苷（C₂₂H₂₈O₁₁）和5-O-甲基维斯阿米醇苷（C₂₂H₂₈O₁₀）的总量计，不得少于0.50mg。

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3