Yangxue  Rongjin  Wan

当归45g    鸡血藤75g

　　何首乌（黑豆酒炙）150g    赤芍75g

　　续断75g    桑寄生75g

　　铁丝威灵仙（酒炙）45g    伸筋草75g

　　透骨草45g    油松节45g

　　盐补骨脂60g    党参75g

　　炒白术60g    陈皮45g

　　木香45g    赤小豆75g

以上十六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜110～130g制成大蜜丸，即得。

本品为棕褐色至黑褐色的大蜜丸；气香，味甜。

养血荣筋，祛风通络。用于陈旧性跌打损伤，症见筋骨疼痛、肢体麻木、肌肉萎缩、关节不利。

跌打损伤 多因跌打损伤失治误治或久治不愈所导致的经络不通、气血不荣筋脉，而出现的局部疼痛、压痛、肢体麻木、肌肉萎缩、关节不利；网球肘、桡骨茎突狭窄性腱鞘炎、扳机指、膝关节内外侧副韧带损伤、髌下脂肪垫损伤、跟腱周围炎、跟痛症、骨性关节炎见上述证候者。

口服。一次1～2丸，一日2次。

目前尚未检索到不良反应报道。

孕妇禁用。

肝功能异常者慎用。

（1）取本品，置显微镜下观察∶纤维束棕黄色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（鸡血藤）。联结乳管直径12～15μm，含细小颗粒状物（党参）。石细胞类方形、类圆形或不规则形，胞腔内含草酸钙方晶或红棕色物（桑寄生）。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（白术）。种皮栅状细胞淡棕色或红棕色，表面观类多角形，壁稍厚，胞腔含红棕色物（补骨脂）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（陈皮）。

　　（2）取本品2丸，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加乙醚80ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚15ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品1丸，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤3次，每次20ml，弃去水液，取正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品1丸，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加乙酸乙酯50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（5）取本品2丸，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加乙酸乙酯80ml、盐酸1ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.5g，加乙酸乙酯40ml、盐酸0.5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶2∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定（避光操作）。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（17∶83）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备　取2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2- O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取重量差异项下的本品适量，剪碎，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每丸含何首乌以2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯2- O-β-D-葡萄糖苷（C₂₀H₂₂O₉）计，不得少于4.6mg。

每丸重9g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3