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复方鱼腥草合剂

  • 拼音

    Fufang Yuxingcao Heji

  • 处方

    鱼腥草100g           黄芩25g

      

      板蓝根25g           连翘10g

      

      金银花10g

  • 制法

    以上五味,加水煎煮两次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.18~1.20(60~80℃)的清膏,加乙醇至含醇量为70%,搅匀,静置24小时,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至适量。另取蔗糖60g,制成单糖浆,加入上述药液,加入蜂蜜200g、苯甲酸钠2g、羟苯乙酯0.5g, 混匀,加水调整总量至1000ml,搅匀,滤过,灌装,灭菌,即得。

  • 性状

    本品为黄棕色至棕色的液体;味甜、微苦涩。

  • 功能与主治

    清热解毒。用于外感风热所致的急喉痹、急乳蛾,症见咽部红肿、咽痛;急性咽炎、急性扁桃体炎见上述证候者。

  • 临床应用

    1.急喉痹 因风热外侵,肺经蕴热,邪热攻冲咽喉而致。症见咽部红肿,疼痛,咽干灼热,发热恶寒,咳嗽痰黄,舌边尖红,苔薄黄,脉浮数:急性咽炎见上述证候者。

      

      2.急乳蛾 因风热犯肺,邪毒搏结于咽喉,蒸灼咽核而致。症见咽部红肿,疼痛,干燥灼热,吞咽不利,发热,微恶风,头痛,咳嗽,舌红,苔薄黄,脉浮数;急性扁桃体炎见上述证候者。

  • 用法与用量

    口服。一次20~30ml,一日3次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    1.虚火喉痹、乳蛾者慎用。

      

      2.服药期间忌食辛辣、油腻、鱼腥食物,戒烟酒。

  • 鉴别

    (1)取本品30ml,加氢氧化钠试液2ml,摇匀,加乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取鱼腥草对照药材2g,加水100ml,煎煮30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至约30ml,加氢氧化钠试液2ml,摇匀,加乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通 则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-丙酮(8:1)为展开剂,展开,取 出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

      

      (2)取本品20ml,加稀盐酸1ml,摇匀,加乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

  • 检查

    相对密度   应不低于1.05(通则0601)。

      

      pH值 应为4.0~5. 0(通则0631)。

      

      其他   应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。

  • 含量测定

    黄芩   照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.6%磷酸溶液(42 :58)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。

      

      对照品溶液的制备   取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备   精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法   分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液 5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每1ml含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少 于 0.45mg。

      

      连翘   照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(22 :78)为流动相;检测波长为229nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于2000。

      

      对照品溶液的制备   取连翘苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备   精密量取本品15ml,加水饱和正丁醇振摇提取3次,每次25ml,合并正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加70%乙醇10ml分次溶解,加置中性氧化铝柱(100~ 200目,2g,内径为1.5cm)上,用70%乙醇80ml洗脱,收集流出液与洗脱液,蒸干,残渣用50%甲醇溶解,转移至5ml量瓶 中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法   分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每1ml含连翘以连翘苷(C27H34O11)计,不得少于5.0μg。

  • 规格

    每瓶装 (1)10ml (2)120ml (3)150ml

  • 贮藏

    密封,置阴凉处。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

复方鱼腥草合剂
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