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保和颗粒

  • 拼音

    Baohe Keli

  • 处方

    焦山楂333g     六神曲(炒)111g

      

      姜半夏111g    茯苓111g

      

      陈皮56g    连翘56g

      

      炒麦芽56g    炒莱菔子56g

  • 制法

    以上八味,陈皮和连翘蒸馏提取挥发油,收集挥发油,备用;药渣和药液与其余焦山楂等六味加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至约2000ml,静置,取上清液,继续浓缩至适量,加入蔗糖、糊精适量,混匀,制颗粒,干燥,加入陈皮和连翘的挥发油,混匀,制成1000g,即得。

  • 性状

    本品为黄棕色至黄褐色的颗粒;气微香,味微酸、甜。

  • 功能与主治

    消食,导滞,和胃。用于食积停滞,脘腹胀满,暧腐吞酸,不欲饮食。

  • 用法与用量

    开水冲服。一次1袋,一日2次;小儿酌减。

  • 鉴别

    (1)取本品9g,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用稀盐酸调节pH值至1~2,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取山楂对照药材2g,加适量水煎煮1小时,滤过,滤液浓缩至约20ml,自“用稀盐酸调节pH值至1~2”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(12∶7∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液,在110°C加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

      

      (2)取本品9g,研细,加乙醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g,加乙醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液3~5μl、对照药材溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)为展开剂,展开,展距3cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂,展开,展距约8cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (3)取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取半夏对照药材0.5g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl和对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(30∶1∶0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

      

      (4)取本品9g,研细,加甲醇50ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯提取液,回收溶剂至约1ml,加入中性氧化铝(100~200目)1g,拌匀,蒸干,加在中性氧化铝柱(100~200目,2g,柱内径为1cm)上,用70%甲醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液6~10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(60∶5∶10∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  • 检查

    应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相;检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000。

      

      对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约5g,精密称定,置平底烧瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流1.5小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每袋含陈皮以橙皮苷( C28H34O15)计,不得少于0.40mg。

  • 规格

    每袋装4.5g

  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

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