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盐酸托烷司琼片
Yansuan Tuowansiqiong Pian
Tropisetron Hydrochloride Tablets
本品含盐酸托烷司琼按托烷司琼(C17H20N2O2)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
预防细胞毒类药物引起的恶心和呕吐。
①推荐:一日剂量为5mg。建议在治疗的第1~6日静脉给药。在每一个治疗周期中,最多可以连续应用本品6天。②本药也可以作为口服溶液给药,应至少于早餐前1小时服用。③如果单独使用本药反应不佳,可以通过同时应用地塞米松提高抗呕吐疗效,不需要增加剂量。④肝、肾功能不全患者静脉给药时剂量应减半。⑤高血压未控制的患者,用量不宜超过10mg。
(1)常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病所引起的。
(2)应用2mg时的头痛(22%)和应用5mg时的便秘(11%)。这些反应在代谢不良者中的发生率更高。偶有关于头晕、疲劳和腹痛、腹泻等胃肠功能紊乱的报道(0.1%~5%)。与其他5-HT3受体拮抗药相似,个别病例出现虚脱、晕厥、心血管意外,但未明确本药与这些不良反应的关系,有可能是由于细胞毒类药物或原有疾病所引起。
(3)与其他5-HT3受体拮抗药相似,有包括以下一种或多种表现的Ⅰ型过敏反应的个别报道:面色潮红和(或)全身荨麻疹,胸部压迫感,呼吸困难,急性支气管痉挛和低血压。
对本品或其他5-HT3受体拮抗药(如昂丹司琼和格拉司琼)过敏者,以及妊娠期妇女禁用。
(1)因本药有引起血压进一步升高的危险,故高血压未控制的患者盐酸托烷司琼用量不宜超过一日10mg。
(2)本药对驾车或操作机器的能力无影响,但应注意本药的不良反应有疲劳和头晕。
(3)儿童一般不推荐使用。
(1)与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥和保泰松)合用,可使托烷司琼的血浆浓度降低。
(2)细胞色素P450抑制药如西咪替丁对托烷司琼的血浆浓度影响极微,无需调整剂量。
盐酸托烷司琼片:5mg。
(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含托烷司琼10μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与284nm的波长处有最大吸收,在223nm与262nm的波长处有最小吸收。
(4)取本品细粉适量,加水适量振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含托烷司琼1mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸托烷司琼有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.1%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。
含量均匀度 以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)。
溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。
溶出条件 以水500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经15分钟时取样。
供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。
对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸托烷司琼12μg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284nm的波长处分别测定吸光度,结果乘以0.8864,计算每片的溶出量。
限度 标示量的80%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品10片,分别置100ml量瓶中,加水适量使盐酸托烷司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液 取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸托烷司琼12μg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘以0.8864计算每片的含量,求得10片的平均含量。
遮光,密封,在阴凉处保存。
1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8
2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5