AnjiahuansuanJiaonang

TranexamicAcidCapsules

本品含氨甲环酸(C₈H₁₅NO₂)应为标示量的90.0%～110.0%。

主要用于急性或慢性、局限性或全身性纤维蛋白溶解亢进所致各种出血，弥散性血管内凝血所致继发性高纤溶状态。在未肝素化前，慎用本品。本品还可用于：①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富含纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。②用作溶栓药，如组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物。③局部纤溶性增高的月经过多、眼前房出血及严重鼻出血。④用于防止或减轻因子Ⅸ 或因子区缺乏性血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。⑤中枢动脉瘤破裂所致轻度出血，如蛛网膜下隙出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其他抗纤维蛋白溶解药，但必须注意并发脑水肿或脑梗死的危险性。对于重症且有手术指征患者，本品仅可作为辅助用药。⑥用于治疗遗传性血管性水肿，可减少其发作次数和严重程度。

成人  口服 一次1～1.5g，一日2～6g。

【儿科用法与用量】口服  一次0.25g，一日3～4次。【儿科注意事项】 可有头痛、头晕、恶心、呕吐、胸闷等反应。

（1）药效学  血循环中存在各种纤纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶（Antiplasmin）等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白（原）降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上，赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸（1，5-二氨基己酸）相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体（C1）的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。本品作用强于氨甲苯酸。

（2）药动学 口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t_1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。口服量39%于24小时内经肾排出。本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。

（1）本品不良反应较6-氨基己酸为少。偶有药物过量所致脑血栓形成和脑出血。

（2）不良反应尚有腹泻、恶心及呕吐；较少见的有经期不适（经期血液凝固所致）。

（1）应用本品要监护患者以降低血栓形成并发症的可能性。有血栓形成倾向及有心肌梗死倾向者慎用。

（2）本品一般不单独用于弥散性血管内凝血（DIC）所致继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭者，故应在肝素化的基础上应用本品。而在DIC晚期，以纤溶亢进为主时则可单独应用本品。

（3）如与其他凝血因子（如因子Ⅸ）等合用，应警惕血栓形成。应在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。

（4）由于本品可导致继发性肾盂和输尿管凝血块阻塞，大量血尿患者禁用或慎用。

（5）慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高。治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。

（6）应用本品时间较长者，应进行眼科检查监护（视力、视觉、视野和眼底检查）。

口服避孕药、雌激素和凝血酶原复合物与本品合用，有增加血栓形成的危险。

氨甲环酸胶囊：0.25g。

(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.1g)，加水5ml溶解后，加茚三酮约10mg，加热，溶液渐显蓝紫色。

　　(2)本品内容物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于氨甲环酸0.25g)，加冰醋酸40ml，振摇使氨甲环酸溶解，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.72mg的C₈H₁₅NO₂。

遮光，密封保存。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5