本病是一种自身免疫性表皮下大疱性皮肤病，由于抗基底膜带抗体沉积于表皮基底膜，导致基底膜透明板损伤而形成水疱。

多见于老年人，在正常皮肤或红斑基础上出现张力性水疮或大瓶，疱壁厚、不易破裂，疱液清，尼氏征阴性。皮损全身对称分布，在四肢届侧、腰腹、腋及腹股沟等处多见；有瘙痒及烧灼感，水疱破裂后糜烂面容易愈合，进行皮肤组织病理检查和免疫病理检查可确诊。

以支持疗法、使用皮质激素(如氢化可的松注射液)或免疫抑制药等全身治疗为主。