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儿童营养性巨幼细胞性贫血

来源:儿科学/王卫平,孙锟,常立文主编.—9版.—北京:人民卫生出版社,2018
  • 基本信息
    营养性巨幼细胞性贫血(nutritionalmegaloblasticanemia)是由于维生素B₁₂和(或)叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血。主要临床特点是贫血、神经精神症状、红细胞的胞体变大、骨髓中出现巨幼红细胞、用维生素B₁₂和(或)叶酸治疗有效。
    英文名称
    nutritionalmegaloblasticanemia
    常见症状
    虚胖或颜面轻度水肿毛发纤细、稀疏、黄色,皮肤常呈蜡黄色,疲乏无力,常伴肝脾大等
    发病部位
    就诊科室
    儿科
    检查项目
    外周血象、骨髓象增生
    主要病因
    摄入量不足、需要量增加、吸收或代谢障碍
  • 定义

    营养性巨幼细胞性贫血(nutritionalmegaloblasticanemia)是由于维生素B₁₂和(或)叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血。主要临床特点是贫血、神经精神症状、红细胞的胞体变大、骨髓中出现巨幼红细胞、用维生素B₁₂和(或)叶酸治疗有效。

  • 病因

      1.摄入量不足  单纯母乳喂养而未及时添加辅食、人工喂养不当及严重偏食的婴幼儿,其饮食中缺乏肉类、动物肝、肾及蔬菜,可致维生素B₁₂和叶酸缺乏。羊乳含叶酸量很低,单纯以羊奶喂养者可致叶酸缺乏。


      2.需要量增加  婴儿生长发育较快,对叶酸、维生素B₁₂的需要量也增加,严重感染者维生素B₁的消耗量增加,需要量相应增加。


      3.吸收或代谢障碍  食物中维生素B₁₂必须与胃底部壁细胞分泌的糖蛋白结合成复合物才能在末端回肠黏膜吸收,进入血液循环后再与转钴胺素蛋白(transcobalamin,TC)结合,运送到肝脏。慢性腹泻影响叶酸吸收,先天性叶酸代谢障碍(如小肠吸收叶酸缺陷及叶酸转运功能障碍)也可致叶酸缺乏。


  • 发生机制

      叶酸在叶酸还原酶的还原作用和维生素B₂的催化作用下变成四氢叶酸,后者是DNA合成过程中必需的辅酶。当维生素B₁或叶酸缺乏,使四氢叶酸减少,导致DNA合成减少。幼稚红细胞内的DNA合成减少,使其分裂和增殖时间延长,出现细胞核的发育落后于胞质而血红蛋白的合成不受影响的发育,红细胞的胞体变大,形成巨幼红细胞。由于红细胞生成速度变慢;巨幼红细胞在骨髓内易被破坏;进入血液循环的红细胞寿命也较短,从而出现贫血。


      DNA合成不足也导致粒细胞核成熟障碍,使其胞体增大,出现巨大幼稚粒细胞和中性粒细胞分叶过多现象,而且亦可使巨核细胞的核发育障碍而致巨大血小板。


      维生素B12能促使脂肪代谢产生的甲基丙二酸转变成琥珀酸而参与三羧酸循环,此作用与神经髓鞘中脂蛋白形成有关,因而能保持中枢和外周髓鞘神经纤维的功能完整性;当其缺乏时,可导致中枢和外周神经髓鞘受损,出现神经精神症状。叶酸缺乏主要引起情感改变,偶见深感觉障碍,其机制尚未明了。


      维生素B12缺乏还可使中性粒细胞和巨噬细胞吞噬细菌后的杀灭细菌作用减弱,使组织、血浆及尿液中甲基丙二酸堆积,后者是结核分枝杆菌细胞壁成分的原料,有利于结核分枝杆菌生长,故维生素B1₂缺乏者易伴结核病。


  • 临床表现

    以6个月至2岁多见,起病缓慢。


      1.一般表现  多呈虚胖或颜面轻度水肿,毛发纤细、稀疏、黄色,严重者皮肤有出血点或瘀斑。


      2.贫血表现  皮肤常呈蜡黄色,睑结膜、口唇、指甲等处苍白,偶有轻度黄疸;疲乏无力,常伴肝脾大。


      3.神经精神症状  可出现烦躁不安、易怒等症状。维生素B₁缺乏者表现为表情呆滞、目光发直、对周围反应迟钝、嗜睡、不认亲人、少哭不笑,智力、动作发育落后甚至退步。重症病例可出现不规则性震颤、手足无意识运动,甚至抽搐、感觉异常、共济失调、踝阵挛和Babinski征阳性等。叶酸缺乏不发生神经系统症状,但可导致神经精神异常。


      4.消化系统症状  常出现较早,如厌食、恶心、呕吐、腹泻和舌炎等。


  • 诊断

    根据临床表现、血象和骨髓象可诊断为巨幼细胞性贫血。在此基础上,如神经精神症状明显,则考虑为维生素B₁缺乏所致。有条件时测定血清维生素B或叶酸水平可进一步协助确诊。

  • 实验室和其他辅助检查

      1.外周血象  呈大细胞性贫血,MCV>94f,MCH>32pg。血涂片可见红细胞大小不等,以大细胞为多,易见嗜多色性和嗜碱点彩红细胞,可见巨幼变的有核红细胞,中性粒细胞呈分叶过多现象。网织红细胞、白细胞、血小板计数常减少。


      2.骨髓象  增生明显活跃,以红系增生为主,粒系、红系均出现巨幼变,表现为胞体变大、核染色质粗而松、副染色质明显。中性粒细胞的胞质空泡形成,核分叶过多。巨核细胞的核有过度分叶现象,巨大血小板凹。


      3.血清维生素B₁₂和叶酸测定  血清维生素B12正常值为200~800ng/L,<100ng/L为缺乏。血清叶酸水平正常值为5~6μg/L,<3μg/L为缺乏。


  • 治疗

      1.一般治疗  注意营养,及时添加辅食;加强护理,防止感染。


      2.去除病因  对引起维生素B₂和叶酸缺乏的原因应予去除。


      3.维生素B₁₂和叶酸治疗  有神经精神症状者,应以维生素B₂治疗为主,如单用叶酸反而有加重症状的可能。维生素B,₂500~1000μg一次肌内注射;或每次肌内注射100μg,每周2~3次,连用数周,直至临床症状好转,血象恢复正常为止;当有神经系统受累表现时,可予每日1mg,连续肌内注射2周以上;由于维生素B12吸收缺陷所致的患者,每月肌内注射1mg,长期应用。用维生素B₂治疗后6~7小时骨髓内巨幼红细胞可转为正常幼红细胞;一般精神症状2~4天后好转;网织红细胞2~4天开始增加,6~7天达高峰,2周后降至正常;神经精神症状恢复较慢。


      叶酸口服剂量为5mg,每日3次,连续数周至临床症状好转、血象恢复正常为止。同时口服维生素C有助于叶酸的吸收。服叶酸1~2天后食欲好转,骨髓中巨幼红细胞转为正常;2~4天网织红细胞增加,4~7天达高峰;2~6周红细胞和血红蛋白恢复正常。因使用抗叶酸代谢药物而致病者,可用亚叶酸钙(calcleucovorin)治疗。先天性叶酸吸收障碍者,口服叶酸剂量应增至每日15~50mg才有效。


      治疗初期,由于大量新生红细胞,使细胞外钾转移至细胞内,可引起低血钾,甚至发生低血钾性婴儿猝死,应预防性补钾。


  • 预防

    改善哺乳母亲的营养,婴儿应及时添加辅食,注意饮食均衡,及时治疗肠道疾病,注意合理应用抗叶酸代谢药物。

  • 基本信息

  • 定义

  • 病因

  • 发生机制

  • 临床表现

  • 诊断

  • 实验室和其他辅助检查

  • 治疗

  • 预防